中國科學院遺傳與發育生物學研究所許執恒教授來院交流

發布人：精神與神經疾病研究中心 發布日期：2023-12-29
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2023年12月22日下午，一場關于罕見病的學術會議在中山大學附屬第三醫院天河院區綜合樓20樓2008會議室隆重舉行。本次會議邀請了中科院遺傳發育所、分子發育中心主任許執恒教授進行了題為“罕見病的致病機制研究”的演講。會議由腦病中心常務副主任陸正齊教授、罕見病中心主任邱偉教授、神經內科湯常永副研究員共同主持，中山大學附屬第三醫院院長戎利民教授出席研討并為會議致歡迎辭，我院兒童發育行為中心鄧紅珠主任、脊柱外科何留民研究員等一眾腦病、罕見病領域臨床及基礎研究骨干參與會議交流討論。

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△戎利民院長致歡迎辭

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△陸正齊教授、邱偉教授、湯常永副研究員共同主持會議

許執恒教授在分子發育生物學領域具有深厚的造詣，擔任著分子發育生物學國家重點實驗室副主任、中國神經科學學會神經發育與再生分會及兒童認知與腦功能障礙分會副主任等重要職務。他專注于腦發育與疾病機制的研究，取得了一系列卓越成果。

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△會議現場

許執恒教授分享了塞卡病毒感染與小頭畸形的關聯性，深入探討了POSH、Shank2、Shank3基因突變與自閉癥的相關性，以及肌萎縮側索硬化癥的分子生物學機制等前沿研究。他的精彩演講為臨床罕見病的研究提供了全新的視角和思路。

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△許執恒教授演講交流

會議期間，與會專家們就多種罕見病的研究進展、存在的問題、未來的研究方向等內容進行積極互動，展開了熱烈的學術討論，也期望未來雙方團隊能有更多的交流合作。通過共同致力推動罕見病疾病機制的研究，希望能獲得更多的科學創新成果，為罕見病患者帶來更多希望和關愛。

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△各位專家進行討論