罕見病一直以來都是醫學上的痛點和難題。自2018年我國宣布將121種疾病納入《第一批罕見病目錄》以來，社會各界對罕見病的關注度不斷上升，罕見病診療工作取得了長足進展。今年，國家醫保目錄的調整中更是明顯加強了對罕見病藥品的關注，最終有7種藥品成功納入，顯著增強了我國罕見病醫療保障力度。

中山大學附屬第三醫院長期致力于罕見病的診療和科學研究，在多種罕見病如多發性硬化、視神經脊髓炎譜系疾病、肝豆狀核變性、孤獨癥譜系疾病等的診療水平上處于國內領先水平。為提升罕見病診療水平，整合優勢學科資源，更好地服務罕見病患者，中山大學附屬第三醫院成立了罕見病中心，聯合廣州罕見病基因治療聯盟、清華珠三角研究院、基因科技網、北京東方絲雨漸凍人罕見病關愛中心等機構，擬于2023年3月18日在廣東省廣州市召開第二屆粵港澳大灣區罕見病基因治療高峰論壇暨廣州罕見病基因治療聯盟年會暨中山大學附屬第三醫院罕見病中心成立大會，會議將采用線上線下相結合的形式，與在罕見病領域不斷探索的產、學、研、醫、資、政、媒等從業者共商罕見病診療手段和治療藥物研發等進展，攜手倡導關愛罕見病群體，助力健康中國！

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